医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复凝胶 已验证
产品类别：医疗器械
医疗器械分类：皮肤外用类
产品名称：医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复凝胶
商品名或别名：普凡缇医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复凝胶
生产国：中国
注册证编号/批准文号：黑械注准20222140008
管理类别：第二类
注册人名称：哈尔滨运美达生物科技有限公司
代理人名称：无
批准日期至有效期：2022-01-20至2027-01-19
审批部门：黑龙江省药品监督管理局
结构及组成/主要组成成分：由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、注射用水、卡波姆、甘油、丁二醇、聚丙烯酸钠、对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠构成。产品经Co60灭菌后应无菌。
适用范围/预期用途：向创面排出水分，用于手术后缝合创面、皮肤瘙痒过敏引起的小伤口、擦伤、切割伤等非慢性创面的覆盖，保持皮肤的湿润环境，促进创面愈合。
该产品由普凡缇和哈尔滨运美达生物科技有限公司共同创，产品向创面排出水分，用于手术后缝合创面、皮肤瘙痒过敏引起的小伤口、擦伤、切割伤等非慢性创面的覆盖，保持皮肤的湿润环境，促进创面愈合。
普凡缇PUVANTY
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